研發領域
專注研發領域：
安宏生醫透過專有新藥研發平台 AIMCADD®，專注於癌症、神經退化性疾病與高齡老化疾病方面的新穎藥物開發，提供病患更好的治療方式。
癌症
全球第二大致死疾病
根據 2018 年世界衛生組織報告指出，全球每年約有 1810 萬的新增癌症病患，並造成 960 萬人死亡；終其人的一生，約 1/5 的男性與 1/6 的女性會有罹患癌症的機率，且約 1/8 的男性與 1/10 的女性死於癌症，癌症目前是全球第二大致死疾病。
癌症潛在發生於人體的許多不同部位，現今科技已發掘超過 200 種癌症類型。
為了維持正常的新陳代謝及身體機能，人體會不斷的進行細胞複製，隨著人體老化導致細胞分裂過程的異常與轉譯不具正常功能的蛋白質，最終誘發蛋白質功能失調的疾病，例如癌症等。
面對眾多癌症目標蛋白，安宏生醫選擇 KRAS 訊息傳遞途徑和其上下游相關的致病蛋白以及雄激素受體等抗癌標的進行藥物開發。
KRAS
安宏生醫扭轉無法成藥局面
RAS 蛋白具有 GTPase (Guanosine Triphosphatase) 酵素活性。作為訊號傳遞的開關，RAS 蛋白持續在 RAS-GTP 與 RAS-GDP 的過程中循環，維持 RAS 訊息傳遞的「開」與「關」。RAS 蛋白承接來自細胞表面的上游訊號並啟動多種下游訊號以進行細胞增生及細胞分化，過度活化 RAS 會導致細胞分化失控而誘發癌症。
RAS 基因突變是人類癌症中最常見的基因改變，全球每年新增的癌症病例，約有 19% 癌症患者 (每年約 340 萬人) 帶有 RAS 基因突變。其中，約 88% 胰臟癌， 50% 結腸直腸癌及33% 肺癌的患者皆是 RAS 基因突變導致無藥治療。
針對 RAS 以及相關的調控蛋白，安宏生醫利用 AIMCADD® 新藥研發平台開發 BIGPRO® 分子藥物，引導致病蛋白進行泛素化標記，進而將其送至細胞內的蛋白酶體進行水解，為全球患者帶來更好療效。
雄激素受體
利用 BIGPRO® 藥物降低男性好發癌症
雄激素受體為人體睪固酮與二氫睪固酮的結合受體，為男性性徵成熟並潛在發展為前列腺癌的關鍵角色。針對早期治療的雄激素剝奪療法 (androgen-deprivation therapy) 可達到 5~10 年存活率，但隨著病程演進，疾病會進展成荷爾蒙抗性攝護腺癌 (castration-resistant prostate cancer) 而顯著降低生存率，這種現象在過去十年加速演進，讓前列腺癌成為全球男性第二大好發癌症，光 2018 年即新增 130 萬新例，並造成 35 萬例死亡，因此全球患者亟需更好的療法。
近年發展出的目標蛋白降解技術為前列腺癌提供更具前瞻性的療法，安宏生醫將開發 BIGPRO® 分子去除體內雄激素受體來抑制前列腺癌。
神經退化性疾病
全球無藥可治的公共議題
神經退化性疾病與大腦或脊髓中的神經元細胞死亡有關。罹患神經退化性疾病的患者常伴隨類似的病徵，例如癡呆、身體失去協調能力、無法獨立行走與喪失清晰思考或基礎失能。常見的神經退化性疾病包含帕金森氏症、阿茨海默症、肌萎縮性側索硬化症與亨丁頓舞蹈症等。
全球估計有超過 6000 萬人受到該疾病影響。在這些患者中，皆可發現特定蛋白質的異常堆疊，如 β 類澱粉蛋白、tau蛋白、 α-突觸核蛋白、TAR DNA 結合蛋白 43 (TDP43) 與重複 non-ATG 機制 (Repeat Associated Non-ATG-initiated translation, RAN translation) 轉譯出的胜肽。至今，神經退化性疾病的治療方式尚未明朗，並被公認為嚴重的公共衛生問題。
高齡老化疾病
人體多數疾病的主要危險因子
高齡老化疾病會導致生理功能喪失，促使人體器官正常功能受損並增加死亡風險。高齡老化疾病是人類多重疾病的主要危險因子，包含癌症、糖尿病、心血管疾病與神經退化性疾病。全球預估 60 歲以上人口至 2050 年達到 20 億，等同於總人口的22% 將面臨老化疾病，其誘發因子為細胞衰老，體內無法有效清除功能異常的蛋白質，且無法維持正常細胞再生。
安宏生醫所設計的 BIGPRO® 分子可清除功能異常的蛋白質及造成老化的因子，達到治療神經退化性疾病與高齡老化疾病的效果。
研發專案
